Contexte
L’équipe 6 du CRESS (EAROH) s’intéresse aux facteurs précoces impliqués dans le développement et la santé de l’enfant. Ses recherches reposent principalement sur deux cohortes de naissance (EDEN et Elfe), qui suivent la santé et le développement de plusieurs milliers d’enfants depuis leur naissance, et d’une étude interventionnelle auprès de familles en situation de précarité (ECAIL). Ces études sont impliquées dans un grand nombre de collaborations nationales et internationales et leurs données partagées avec de nombreuses équipes en France et en Europe. De ce fait, la coordination scientifique, logistique et administrative de l’étude EDEN nécessite un(e) chef(fe) de projet dédié(e).
Missions / Contenu du poste
Le(La) candidat(e) sera en charge d’assurer la coordination de l’étude EDEN pour une partie de son temps en collaboration avec un grand nombre d’équipes françaises et internationales, et en lien avec les instances administratives et réglementaires de l’Inserm. L’autre partie de son temps sera consacrée au soutien à la coordination scientifique et administrative de l’étude interventionnelle ECAIL, menée en étroite collaboration avec les différents partenaires, sous la supervision de l’investigatrice principale.
• Coordination et gestion d’étude (EDEN et ECAIL)
• Coordination des opérations de production et de recueil entre les partenaires
• Gestion des différents documents d’étude (questionnaires, cahiers d’observation,
cartes de participation, enveloppes de randomisation, etc.)
• Statistiques descriptives des inclusions et/ou du suivi des familles
• Gestion de la biothèque EDEN et de la mise à disposition des échantillons
• Démarches administratives et réglementaires, notamment liées au RGPD
• Communication interne, externe et envers les participants de l'étude (newsletters, mise
à jour du site WEB, intranet, compte twitter)
• Centraliser et coordonner le suivi des demandes d’accès aux données
• Tenir à jour une base de données et bibliothèque des publications
• Organiser des réunions ou manifestations scientifique
• Participer à l’élaboration des questionnaires, formulaires de consentement et protocole
des suivis de l’étude
• Suivre le déroulement des projets (du dépôt de projet, à la destruction des données)
• Suivre les aspects budgétaires en collaboration avec la gestionnaire de l’équipe
• Participer aux réunions des projets collaboratifs nationaux et internationaux
• Coordonner les réponses aux appels d’offre en lien avec des membres de l’équipe de recherche, les équipes collaboratrices et les administrations
Compétences requises / profil attendu
• Épidémiologie et santé publique
• Méthodes et outils en production de données
• Connaissance de la réglementation (Bonnes pratiques cliniques, CNIL, CPP, RGPD)
• Connaissance de l’organisation de la recherche en santé en France et en Europe
• Création et gestion de base de données
• Langue anglaise
Envoyer CV et lettre de motivation à
